美國和日本研究人員周四表示，他們發現了一種引起強迫癥（obsessive-compulsive disorder，OCD）和其它精神的基因變異；他們還說，有些病人身上甚至出現了第二種變異，這使得他們的病情更為嚴重。
　　這項難得的發現，可能有助為強迫癥找到良好的治療方法。
　　日本豐明市（Toyoake）藤田大學醫學院的Norio Ozaki博士，以及包括匹茲堡大學和耶魯大學在內的幾所美國研究機構的同事，共同進行了此項研究，他們的研究結果發表在《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）上面。
　　這種基因名為五羥色胺載體基因（Hsert），它能夠控制人體對五羥色胺的使用。五羥色胺是一種傳送信息的化學物質，也是與血液相關的神經傳遞素。
　　此項研究的參與者、美國國家精神研究所（National Institute of Mental Health）墨菲（Dennis Murphy）博士表示：“在整個分子醫學領域，很少出現像這樣的例子，同一基因出現兩種變異體，改變了基因顯現特征和調節的方式，并造成與失調癥狀有關的結果，”
　　因為發現了如此罕見的變異情況，研究人員們認為，這種情形也可能在其它患有強迫癥（OCD）和相關失常癥狀的家族中出現。
　　他們對這些患者的親屬進行了調查，發現在七名出現這種基因變異的人中間，有六人出現了OCD癥狀，有些人還有厭食癥、艾斯伯格綜合征（Asperger’s syndrome，的一種）、社會恐怖癥或酗酒等癥狀。
　　在兩個病人的Hsert中，還發現了第二種變異，這使得他們“雪上加霜”。研究人員表示，這些患者和他們的兄弟姐妹患有一種特別難治癒的OCD病癥。